Ο Παγκύπριος Σύνδεσμος “Μοναδικά Χαμόγελα”, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Νοσημάτων, καθώς και τα 10 χρόνια ίδρυσης και δράσης του πραγματοποίησε δημοσιογραφική διάσκεψη την Πέμπτη, 29 Φεβρουαρίου 2024 στη Δημοσιογραφική Εστία, στη Λευκωσία.
Η δημοσιογραφική διάσκεψη περιλάμβανε μια σειρά από ενημερωτικές παρουσιάσεις των δράσεων και του έργου του συνδέσμου κατά την διάρκεια των πρώτων 10 χρόνων ίδρυσης του. Την ημερίδα άνοιξε η Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου, κα Κάτια Κυριάκου με ένα θερμό καλωσόρισμα.
Στην δημοσιογραφική διάσκεψη παραβρέθηκαν επίσης εκλεκτοί ομιλητές, μεταξύ άλλων η Ευρωπαία Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων, κα Στέλλα Κυριακίδου, η Υφυπουργός Πρόνοιας, κα. Ευαγγέλου, εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας, η τέως Υπουργός Υγείας κα Πόπη Κανάρη, καθώς και η Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Σπανίων Νοσημάτων η Δρ. Βιολέτα Αναστασιάδη.
Η χρονιά αυτή αποτελεί ορόσημο για τον Σύνδεσμο αφού θα έχει εορταστικό και ενημερωτικό χαρακτήρα μιας και μέσα από τις δράσεις που θα πραγματοποιηθούν θα αναδειχθεί το σημαντικό έργο που τελεί τα τελευταία 10 χρόνια.
Ο Παγκύπριος Σύνδεσμος, αφιερωμένος στα άτομα με σπάνιες ασθένειες, παρόλες τις προκλήσεις και δυσκολίες, γιόρτασε δέκα χρόνια δράσης και αφοσίωσης. Αυτά τα πρώτα 10 χρόνια δράσης αποτελούν μόνο την αρχή του έργου τους. Η διάγνωση ενός σπάνιου νοσήματος απαιτεί επιμονή και υπομονή, και ο σύνδεσμος δεσμεύεται να παρέχει ακόμη περισσότερη υποστήριξη και να φέρει στο φως τη σημασία της σωστής διάγνωσης και στήριξης για τα σπάνια νοσήματα.
Με αφοσίωση και κεντρικό στόχο την έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση, εξειδικευμένη θεραπεία, και συνεχή υποστήριξη για τα άτομα με σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, ο Σύνδεσμος κάλεσε το κοινό να ενημερωθεί, αλλά και να στηρίξει την σημαντική του αποστολή.
